關(guān)鍵詞：rattin 海馬theta節(jié)律 海馬神經(jīng)元 細(xì)胞內(nèi)鈣離子濃度 大鼠 

摘要：目的:探究Humanin衍生物Rattin拮抗Aβ31-35所致在體海馬theta節(jié)律紊亂及離體細(xì)胞損傷的保護作用及其機制。方法:將SD大鼠隨機分為4組(vehicle+saline、vehicle+Aβ31-35、Rattin+saline以及Rattin+Aβ31-35),大鼠海馬區(qū)注射Aβ31-35/Rattin后,利用微電極記錄在體海馬局部場電位;分離培養(yǎng)SD大鼠乳鼠原代海馬神經(jīng)元,利用CCK-8法檢測Aβ31-35/Rattin處理后細(xì)胞活性,利用激光共聚焦顯微鏡熒光成像技術(shù)觀察細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]、利用real-time RT-PCR檢測MAPK、PI3K以及STAT3的表達。結(jié)果:(1)Aβ31-35抑制了大鼠海馬CA1區(qū)的theta節(jié)律,Rattin處理可拮抗Aβ31-35所致的theta節(jié)律壓抑;(2)單獨給予Rattin不影響原代海馬神經(jīng)元的存活率,但中等濃度(10μmol/L)或高濃度(100μmol/L)的Rattin明顯保護了海馬神經(jīng)元免受Aβ31-35引起的細(xì)胞傷害,該效應(yīng)可被酪氨酸蛋白激酶抑制劑Genistein完全逆轉(zhuǎn);(3)單獨注射Aβ31-35使海馬神經(jīng)元STAT3 mRNA表達下調(diào)、p38MAPK和PI3K mRNA表達增加,聯(lián)合給予Rattin則阻止了STAT3 mRNA的下調(diào),但對p38MAPK和PI3K mRNA表達沒有影響;(4)Rattin預(yù)處理抑制了Aβ31-35誘發(fā)的細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]升高,此效應(yīng)可被JAK抑制劑AG490所阻斷。結(jié)論:Rattin能夠有效減輕Aβ31-35引起的海馬theta節(jié)律壓抑和劑量依賴性拮抗Aβ31-35所致的細(xì)胞毒性。這些神經(jīng)保護作用與Rattin對JAK/STAT3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的激活以及細(xì)胞內(nèi)Ca2+穩(wěn)態(tài)的維持有關(guān)。

神經(jīng)解剖學(xué)雜志要求:

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